• फेसबुक
  • लिंक्डइन
  • YouTube
पेज_बॅनर

फॅक्टरी पुरवलेले न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन मशीन ऑटोमेटेड मेडिकल इक्विपमेंट न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन सिस्टम आरएनए/डीएनए एक्सट्रॅक्शन इन्स्ट्रुमेंट

किटचे वर्णन:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

प्लाझ्मा, सीरम, सेल-फ्री बॉडी फ्लुइड्स, सेल-कल्चर सुपरनॅटंट्सपासून व्हायरल डीएनए/आरएनए शुद्धीकरणासाठी.

प्लाझ्मा, सीरम, सेल-फ्री बॉडी फ्लुइड आणि सेल कल्चर सुपरनॅटंट यांसारख्या नमुन्यांमधून व्हायरस डीएनए किंवा आरएनए द्रुतपणे वेगळे आणि शुद्ध करा.

आरएनए डिग्रेडेशन नाही.संपूर्ण किट RNase-मुक्त आहे

सोपे - सर्व ऑपरेशन्स खोलीच्या तपमानावर पूर्ण होतात

जलद - ऑपरेशन 20 मिनिटांत पूर्ण केले जाऊ शकते

उच्च RNA उत्पन्न: RNA-केवळ स्तंभ आणि अद्वितीय सूत्र RNA कार्यक्षमतेने शुद्ध करू शकतात

सुरक्षित - कोणतेही सेंद्रिय अभिकर्मक वापरलेले नाही

मोठ्या नमुना प्रक्रिया क्षमता—प्रत्येक वेळी 200μl पर्यंत नमुन्यांची प्रक्रिया केली जाऊ शकते.


  • :
  • उत्पादन तपशील

    उत्पादन टॅग

    वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

    संसाधने डाउनलोड करा

    आमचे कमिशन आमचे अंतिम वापरकर्ते आणि ग्राहकांना फॅक्टरी पुरवलेल्या न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन मशीन ऑटोमेटेड मेडिकल इक्विपमेंट न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन सिस्टम Rna/DNA एक्स्ट्रॅक्शन इन्स्ट्रुमेंटसाठी सर्वोत्तम उच्च दर्जाचे आणि स्पर्धात्मक पोर्टेबल डिजिटल माल प्रदान करणे आहे, आमचे ग्राहक प्रामुख्याने उत्तर अमेरिका, आफ्रिका आणि पूर्व युरोपमध्ये वितरीत केले जातात.आम्ही आश्चर्यकारकपणे आक्रमक किंमत टॅगसह प्रीमियम दर्जाच्या वस्तूंचा पुरवठा करण्यास सक्षम आहोत.
    आमचे कमिशन आमचे अंतिम वापरकर्ते आणि ग्राहकांना सर्वोत्तम उच्च दर्जाचे आणि स्पर्धात्मक पोर्टेबल डिजिटल माल प्रदान करणे आहेचायना एक्स्ट्रॅक्शन मशीन आणि न्यूक्लिक अॅसिड टेस्ट, आम्ही आता आमच्या मालाची संपूर्ण जगभरात निर्यात केली आहे, विशेषतः यूएसए आणि युरोपियन देशांमध्ये.शिवाय, उच्च दर्जाची खात्री करण्यासाठी आमच्या सर्व वस्तू प्रगत उपकरणे आणि कठोर QC प्रक्रियेसह उत्पादित केल्या जातात. तुम्हाला आमच्या कोणत्याही मालामध्ये स्वारस्य असल्यास, आमच्याशी संपर्क करण्यास अजिबात संकोच करू नका.तुमच्या गरजा पूर्ण करण्यासाठी आम्ही सर्वतोपरी प्रयत्न करू.
    सूचना पुस्तिका:

    आमचे कमिशन आमचे अंतिम वापरकर्ते आणि ग्राहकांना फॅक्टरी पुरवलेल्या न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन मशीन ऑटोमेटेड मेडिकल इक्विपमेंट न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन सिस्टम Rna/DNA एक्स्ट्रॅक्शन इन्स्ट्रुमेंटसाठी सर्वोत्तम उच्च दर्जाचे आणि स्पर्धात्मक पोर्टेबल डिजिटल माल प्रदान करणे आहे, आमचे ग्राहक प्रामुख्याने उत्तर अमेरिका, आफ्रिका आणि पूर्व युरोपमध्ये वितरीत केले जातात.आम्ही आश्चर्यकारकपणे आक्रमक किंमत टॅगसह प्रीमियम दर्जाच्या वस्तूंचा पुरवठा करण्यास सक्षम आहोत.
    कारखान्याने पुरवठा केलाचायना एक्स्ट्रॅक्शन मशीन आणि न्यूक्लिक अॅसिड टेस्ट, आम्ही आता आमच्या मालाची संपूर्ण जगभरात निर्यात केली आहे, विशेषतः यूएसए आणि युरोपियन देशांमध्ये.शिवाय, उच्च दर्जाची खात्री करण्यासाठी आमच्या सर्व वस्तू प्रगत उपकरणे आणि कठोर QC प्रक्रियेसह उत्पादित केल्या जातात. तुम्हाला आमच्या कोणत्याही मालामध्ये स्वारस्य असल्यास, आमच्याशी संपर्क करण्यास अजिबात संकोच करू नका.तुमच्या गरजा पूर्ण करण्यासाठी आम्ही सर्वतोपरी प्रयत्न करू.


  • मागील:
  • पुढे:

  • समस्या विश्लेषण मार्गदर्शक

    विषाणूजन्य DNA/RNA काढताना येणाऱ्या समस्यांचे विश्लेषण खाली दिले आहे, तुमच्या प्रयोगांना मदत होईल अशी आशा आहे.याव्यतिरिक्त, ऑपरेशन सूचना आणि समस्या विश्लेषणाव्यतिरिक्त इतर प्रायोगिक किंवा तांत्रिक समस्यांसाठी, आम्ही तुम्हाला मदत करण्यासाठी तांत्रिक समर्थन समर्पित केले आहे.आपल्याला काही गरज असल्यास, कृपया आमच्याशी संपर्क साधा: 028-83360257 किंवा ई-मेल:

    Tech@foregene.com.

      

    न्यूक्लिक अॅसिड काढणे किंवा कमी न्यूक्लिक अॅसिड उत्पन्न नाही

    पुनर्प्राप्ती कार्यक्षमतेवर परिणाम करणारे सहसा अनेक घटक असतात, जसे की: नमुना न्यूक्लिक अॅसिड सामग्री, ऑपरेशन पद्धत, उत्सर्जन मात्रा इ.

    सामान्य कारणांचे विश्लेषण:

    1. प्रक्रियेदरम्यान बर्फाचे स्नान किंवा कमी तापमान (4°C) सेंट्रीफ्यूगेशन केले गेले.

    सूचना: संपूर्ण प्रक्रियेदरम्यान खोलीच्या तपमानावर (15-25 डिग्री सेल्सिअस) चालवा, बर्फ आंघोळ करू नका आणि कमी तापमानात सेंट्रीफ्यूगेशन करू नका.

    2. नमुना अयोग्यरित्या संग्रहित केला गेला होता किंवा नमुना बराच काळ साठवला गेला होता.

    शिफारस: -80 डिग्री सेल्सिअस तापमानात नमुने साठवा आणि वारंवार गोठणे आणि वितळणे टाळा;न्यूक्लिक अॅसिड काढण्यासाठी नव्याने गोळा केलेले नमुने वापरण्याचा प्रयत्न करा.

    3. अपुरा नमुना लिसिस.

    शिफारस: कृपया खात्री करा की नमुना आणि लिसिस वर्किंग सोल्यूशन पूर्णपणे मिसळले गेले आहे आणि खोलीच्या तपमानावर (15-25°C) 10 मिनिटे उबवलेले आहे.

    4. एल्युएंटची चुकीची जोड.

    सूचना: RNase-Free ddH2O शुद्धीकरण स्तंभाच्या झिल्लीच्या मध्यभागी ड्रॉपवाइज जोडले असल्याची खात्री करा आणि ते शुद्धीकरण स्तंभाच्या अंगठीवर टाकू नका.

    5. बफर RW2 मध्ये परिपूर्ण इथेनॉलची योग्य मात्रा जोडली गेली नाही.

    सूचना: कृपया सूचनांचे अनुसरण करा, बफर RW2 मध्ये परिपूर्ण इथेनॉलचे योग्य प्रमाण जोडा आणि किट वापरण्यापूर्वी चांगले मिसळा.

    6. अयोग्य नमुना खंड.

    सूचना: प्रत्येक 500µl बफर DRL साठी 200µl नमुन्याची प्रक्रिया केली जाते.अत्याधिक नमुना प्रक्रियेमुळे न्यूक्लिक अॅसिड निष्कर्षण उत्पन्न कमी होईल.

    7. अयोग्य इल्युशन व्हॉल्यूम किंवा अपूर्ण इल्युशन.

    शिफारस: शुध्दीकरण स्तंभाची एल्युएंट व्हॉल्यूम 30-50μl आहे;जर उत्सर्जनाचा परिणाम समाधानकारक नसेल, तर खोलीच्या तपमानावर प्रीहीटेड RNase-फ्री ddH2O, जसे की 5-10 मिनिटे जोडल्यानंतर वेळ वाढवण्याची शिफारस केली जाते.

    8. बफर RW2 सह धुतल्यानंतर इथेनॉल स्तंभावर राहते.

    सूचना: जर इथेनॉल बफर RW2 सह सेंट्रीफ्यूगेशननंतर 2 मिनिटे शिल्लक राहिले तर, अवशिष्ट इथेनॉल पूर्णपणे काढून टाकण्यासाठी स्तंभ सेंट्रीफ्यूगेशननंतर 5 मिनिटे खोलीच्या तपमानावर ठेवता येईल.

     

    शुद्ध केलेले न्यूक्लिक अॅसिड खराब होते

    शुद्ध केलेल्या न्यूक्लिक अॅसिडची गुणवत्ता नमुन्याचे जतन, RNase दूषित होणे, ऑपरेशन आणि इतर घटकांशी संबंधित आहे.सामान्य कारणांचे विश्लेषण:

    1. गोळा केलेले नमुने वेळेत साठवले गेले नाहीत.

    सूचना: जर नमुना संकलनानंतर वेळेत वापरला गेला नाही, तर कृपया ताबडतोब कमी तापमानात -80°C वर साठवा.RNA काढण्यासाठी, ताजे गोळा केलेले नमुने वापरण्याचा प्रयत्न करा.

    2. नमुने गोळा करा आणि गोठवा आणि वारंवार वितळवा.

    सूचना: नमुने गोळा करताना आणि साठवताना गोठणे आणि वितळणे (एकापेक्षा जास्त वेळा नाही) टाळा, अन्यथा न्यूक्लिक अॅसिडचे उत्पादन कमी होईल.

    3. ऑपरेशन रूममध्ये RNase लावले जाते किंवा डिस्पोजेबल हातमोजे, मुखवटे इत्यादी परिधान केले जात नाहीत.

    शिफारस: RNA काढण्याचे प्रयोग वेगळ्या RNA ऑपरेशन रूममध्ये उत्तम प्रकारे केले जातात आणि प्रयोगापूर्वी प्रयोगशाळेतील टेबल स्वच्छ केले पाहिजे.

    RNase च्या प्रवेशामुळे होणारे RNA ऱ्हास टाळण्यासाठी प्रयोगादरम्यान डिस्पोजेबल हातमोजे आणि मास्क घाला.

    4. वापर दरम्यान अभिकर्मक RNase सह दूषित होते.

    शिफारस: संबंधित प्रयोगांसाठी नवीन व्हायरल डीएनए/आरएनए आयसोलेशन किटने बदला.

    5. आरएनए मॅनिपुलेशनसाठी वापरल्या जाणार्‍या सेंट्रीफ्यूज ट्यूब आणि विंदुक टिपा RNase द्वारे दूषित आहेत.

    सूचना: आरएनए काढण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या सेंट्रीफ्यूज ट्यूब, विंदुक टिपा, विंदुक इ. सर्व RNase-मुक्त असल्याची खात्री करा.

     

    शुद्ध केलेले न्यूक्लिक अॅसिड डाउनस्ट्रीम प्रयोगांवर परिणाम करते

    शुद्धीकरण स्तंभाद्वारे शुद्ध केलेले डीएनए आणि आरएनए, जर मीठ आयन आणि प्रथिनांचे प्रमाण खूप जास्त असेल तर ते डाउनस्ट्रीम प्रयोगांवर परिणाम करेल, जसे की: पीसीआर प्रवर्धन, रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्शन इ.

    1. एल्युटेड डीएनए आणि आरएनएमध्ये अवशिष्ट मीठ आयन असतात.

    सूचना: बफर RW2 मध्ये परिपूर्ण इथेनॉलचे योग्य प्रमाण जोडले आहे याची खात्री करा आणि ऑपरेटिंग निर्देशांमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या सेंट्रीफ्यूगेशन गतीने शुद्धीकरण स्तंभ दोनदा धुवा;मीठ आयन दूषित होणे कमी करण्यासाठी सेंट्रीफ्यूगेशन करा.

    2. एल्युटेड डीएनए आणि आरएनएमध्ये इथेनॉल अवशेष असतात.

    सूचना: बफर RW2 सह वॉशिंगची पुष्टी केल्यानंतर, ऑपरेटिंग निर्देशांमध्ये सेंट्रीफ्यूगेशन वेगाने रिक्त ट्यूब सेंट्रीफ्यूगेशन करा;इथेनॉलचे अवशेष अजूनही असल्यास, तुम्ही रिकाम्या नळीला सेंट्रीफ्यूज करू शकता आणि नंतर इथेनॉलचे अवशेष जास्तीत जास्त प्रमाणात काढून टाकण्यासाठी खोलीच्या तपमानावर 5 मिनिटे ठेवू शकता.

    सूचना पुस्तिका:

    व्हायरल डीएनए आणि आरएनए अलगाव किट सूचना पुस्तिका

     

    तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा